ニルマがグレンマーク ライフサイエンスの買収で得たもの

ニルマ社は先週、グレンマーク・ファーマシューティカルズ社の原薬および受託開発・製造部門であるグレンマーク・ライフサイエンス社を56億5,200万ルピーで買収すると発表した。

ムンバイに拠点を置く製薬会社の株式75％を親会社のグレンマーク・ファーマシューティカルズ社から1株当たり615ルピーで購入することで合意した。 これは、グレンマーク ライフサイエンスの IPO 価格が 720 ルピー、市場デビュー価格が 1 個あたり 750 ルピーと比較されます。 同社の評価額は現在約7,500億ルピーとなっている。

アーメダバードに本拠を置く非上場の消費財・セメントメーカーであるニルマは、ジェネリック医薬品や複雑な医薬品原薬の製造、受託開発・製造業務に進出している。 これは、洗剤、石鹸、セメント、化粧品、塩、ソーダ灰、直鎖アルキルベンゼン、注射剤などのニルマの既存の消費財ポートフォリオに追加されるものです。

同社は、インドのグジャラート州アンクルシュワールとダヘジにあるグレンマーク・ライフ・サイエンスの4つの多目的製造施設を取得することになる。 マハラシュトラ州のモホールとクルクンブ、およびマハラシュトラ州マハペ、アンクルシュワルとダヘジにある 3 つの研究開発施設。

Glenmark Lifesciences の 2023 年度年次報告書によると、同社は生産能力の拡大を進めています。

ダヘジ施設におけるジェネリック API 製品のブラウンフィールド拡張

ダヘジにおける腫瘍科工場のブラウンフィールド拡張が完了。 2 つの独立したモジュールのうち、1 つは 100% 稼働しています。

アンクルシュワールの中間製造ブロック 400 KL のうち 192 KL が委託されました。

ソラプールのチンチョリ工業地帯にある計画されたグリーンフィールド用地に 1,000 MT の容量を設置するための環境許可と設立の同意が得られました。

チンチョリのグリーンフィールド製造施設の建設は、24年度に開始される予定です。

Solapurの新しいAPI施設は、APIと中間体の両方を製造するために計画されており、CDMOビジネスの成長のためのプラットフォームを提供し、ジェネリックAPIビジネスの能力を追加することが期待されていると同社は報告書で述べた。

ただし、施設は米国食品医薬品局、医薬品医療機器庁、連邦委員会などの規制当局による 41 件の検査と監査の対象となるため、施設とともに規制上のリスクや不確実性もパッケージの一部となります。衛生リスクに対する保護（メキシコ）、カナダ保健省、食品医薬品安全省（韓国）、欧州医薬品・医療品質総局、ANVISA（ブラジル）、世界保健機関、および中央医薬品基準定期的に実施される管理組織。

23年度にはジェネリック事業が売上の93％に寄与し、残りの7％はCDMO事業によるものだった。

ライフサイエンス企業の製品ポートフォリオには現在 139 の API 分子があり、インドで販売され、複数の国に輸出されています。 また、468 の医薬品マスター ファイルと、さまざまな主要市場にわたって提出された適合性証明書も備えています。

同社は2024年度第1四半期に18%増の5億7,800万ルピーの収益を上げ、純利益は25%増の1億3,500万ルピーとなった。 EBIDTA は 32% 増の 1 億 9,300 万ルピーとなり、24 年度第 1 四半期の利益率は 33.4% でした。

同社の23年度終了年度の収益は21億6,120万ルピーで、利益率は約31％、純利益は4億6,​​700万ルピーとなった。

3月31日現在、同社の純現金残高は3億1300万ルピーで、株主資本利益率は22.3％となっている。

グレンマーク・ライフサイエンスの株価は月曜、ほぼ変わらずのベンチマークであるセンセックスと比べて2.49％下落し、1株当たり629.50ルピーで取引を終えた。